Все анализы Диагностические программы

Анализы

КодНазваниеСрокСтоимость

Молекулярно - генетические исследования

Молекулярно - генетические исследования - анализы

Подраздел не содержит анализов

Моногенные генетические заболевания (синдром Жильбера, лактазная недостаточность)

96-10-001 Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter) 3100
96-10-032 Синдром Жильбера - расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28 UGT1A1*6 rs6742078) 6120

Определение генетически опосредованного риска развития онкологических заболеваний

Подраздел не содержит анализов

Определение генетически опосредованного риска развития мультифакторных заболеваний

Подраздел не содержит анализов

Возможны противопоказания к применению. Необходима консультация врача.